Miltenyi Biomedicine revolutioniert Zelltherapien für mehr Patienten weltweit
Marie Fuchs
Miltenyi Biomedicine revolutioniert Zelltherapien für mehr Patienten weltweit
Miltenyi Biomedicine erweitert seine Aktivitäten im Bereich der Zell- und Gentherapien. Die Behandlungen des Unternehmens haben bereits vielversprechende Ergebnisse bei der Bekämpfung von Leukämie und Autoimmunerkrankungen gezeigt. Nun unternimmt das Unternehmen Schritte, um diese fortschrittlichen Therapien einem größeren Patientenkreis zugänglich zu machen.
Miltenyi Biotec hat spezialisierte „Zellfabriken“ entwickelt, in denen CAR-T-Zellen hergestellt werden – ein zentraler Baustein seiner Therapien. Diese genetisch veränderten Zellen haben sich bei der Behandlung von Blut- und Lymphknotenkrebserkrankungen sowie bestimmten Autoimmunerkrankungen als wirksam erwiesen. Derzeit dauert der Prozess von der Entnahme des Bluts eines Patienten bis zur Rückführung der modifizierten Zellen zwischen 12 und 16 Tage.
Bisher sind Miltenyis CAR-T-Zelltherapien nur im Rahmen klinischer Studien verfügbar, wobei eine begrenzte Anzahl von Kliniken lizenziert ist, sie herzustellen. Das Unternehmen bereitet nun die Kommerzialisierung dieser „lebenden Medikamente“ vor, indem es in Köln-Mülheim eine neue Produktionsstätte errichtet. Zudem erweitert es seine Standorte in Köln-Mülheim und Moitzfeld, um die klinische Produktion auszubauen.
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Auch auf regulatorischer Ebene gibt es Fortschritte: Miltenyi Biomedicine treibt die Zulassung seiner CAR-T-Zelltherapie Zamto-cel voran, mit dem Ziel, diese bis Mitte 2027 für die Leukämiebehandlung zu erhalten. Um den Zugang weiter zu verbessern, plant das Unternehmen zudem die Einrichtung lokaler Produktionsstätten in Südostasien und Afrika.
Aus einem Forschungspartner hat sich die Miltenyi Group zu einem bedeutenden Akteur in der biomedizinischen Innovation entwickelt. Mit den neuen Produktionsanlagen und regulatorischen Meilensteinen will das Unternehmen CAR-T-Zelltherapien mehr Patienten zugänglich machen. Die Expansion zielt darauf ab, die Verfügbarkeit dieser Behandlungen für schwere Erkrankungen zu erhöhen.
